Cofepris advierte sobre Actemra, medicamento ‘patito’ para la artritis reumatoide

(Redacción)

Aclaró que el fármaco no tiene registro sanitario y por su parte, el laboratorio Productos Roche informó que los lotes identificados en México tampoco corresponden a productos fabricados por esta empresa

Ciudad de México 25 de septiembre 2022.-La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzó una advertencia por la comercialización de Actemra, un medicamento no autorizado en México para tratar la artritis reumatoide.

La instancia señaló que la distribución y venta de la medicina es un delito que pone en riesgo la salud de los pacientes.

Aclaró que el fármaco no tiene registro sanitario y por su parte, el laboratorio Productos Roche informó que los lotes identificados en México tampoco corresponden a productos fabricados por esta empresa.

De acuerdo a las investigaciones, los lotes falsos son los siguientes: A1209H02, A3118A14, B4208J12, B2020F24, B3022B19, B2018D73, B2101B32, B2096B06, B3035B19, y D2218E88.(Fuente: Excélsior)

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