(Redaccion)

La venta y administración de Paxlovid requiere de receta médica, por lo que las personas profesionales de la salud deben considerar los factores de uso y riesgo para evitar que se utilice mal, así como la automedicación y la venta irregular

Ciudad de México 01 de agosto del 2024.-La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer este jueves sobre la autorización de registro sanitario para la venta abierta de Paxlovid, el medicamento de Pfizer que se usa para el tratamiento contra COVID-19 en adultos.

Y es que dicho fármaco se receta a los pacientes que no necesitan oxígeno suplementario, pero padecen mayor riesgo de que se les agrave la enfermedad.

«La decisión se fundamenta en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el riguroso análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia, quienes determinaron que el medicamento cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, de acuerdo con la información presentada en el expediente técnico», indicó la Cofepris en un comunicado.

Cabe destacar que la venta y administración de Paxlovid requiere de receta médica, por lo que las personas profesionales de la salud deben considerar los factores de uso y riesgo para evitar que se utilice mal, así como la automedicación y la venta irregular.(Fuente: Radio Fórmula/Xeva)