(Redacción)
Es el primer tratamiento en más de 20 años con impacto en el sistema nervioso central.
Permite reducir el deterioro neurológico si se administra en etapas tempranas
Ciudad de México 12 de abrió de 2026.-Estados Unidos aprobó por primera vez un tratamiento capaz de frenar el deterioro neurológico en niños con síndrome de Hunter, una enfermedad genética rara que afecta principalmente a menores y que hasta ahora no contaba con avances significativos en más de dos décadas, de acuerdo con el reporte de El Imparcial.
El medicamento, autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), representa un avance médico importante al actuar directamente sobre el daño cerebral asociado a la enfermedad. Entre sus principales características destacan:
Es el primer tratamiento en más de 20 años con impacto en el sistema nervioso central.
Permite reducir el deterioro neurológico si se administra en etapas tempranas.
Ofrece una nueva alternativa para pacientes pediátricos con esta condición genética.
El síndrome de Hunter es un trastorno hereditario que provoca la acumulación de sustancias tóxicas en el organismo, lo que deriva en daño progresivo en órganos y en el cerebro, afectando habilidades como el habla y la movilidad. Hasta ahora, los tratamientos disponibles solo lograban retrasar algunos síntomas físicos, sin detener el daño cerebral.
La aprobación de esta terapia ha generado esperanza entre familias y especialistas, al considerar que podría cambiar el pronóstico de los pacientes si se detecta a tiempo la enfermedad. No obstante, expertos señalan que el reto principal será el acceso oportuno al tratamiento y su implementación en sistemas de salud. (Fuente: El Imparcial/XEVA)
