{"id":268082,"date":"2026-11-01T06:23:00","date_gmt":"2026-11-01T12:23:00","guid":{"rendered":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=268082"},"modified":"2026-11-01T07:26:02","modified_gmt":"2026-11-01T13:26:02","slug":"ema-investiga-reacciones-alergicas-graves-a-farmacos-usados-para-reforzar-las-defensas","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=268082","title":{"rendered":"EMA investiga reacciones al\u00e9rgicas graves a f\u00e1rmacos usados para reforzar las defensas"},"content":{"rendered":"\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

(Redacci\u00f3n)<\/p>\n\n\n\n

Ante el aumento de estos reportes, en los \u00faltimos meses fueron retirados de manera preventiva determinados lotes de los medicamentos Flebogamma DIF, Yimmugo y Gamunex en algunos pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea<\/p>\n\n\n\n

Ciudad de M\u00e9xico 1 de noviembre de 2026.-La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inici\u00f3 una investigaci\u00f3n por el incremento de reacciones al\u00e9rgicas graves, algunas potencialmente mortales, relacionadas con determinados lotes de medicamentos utilizados para prevenir infecciones en personas con problemas del sistema inmunitario y tratar enfermedades autoinmunes.<\/p>\n\n\n\n

La investigaci\u00f3n se centra en las inmunoglobulinas humanas normales, medicamentos que contienen anticuerpos y se administran a pacientes que no producen suficientes defensas, entre ellos personas con trastornos inmunitarios y algunos tipos de c\u00e1ncer en la sangre.<\/p>\n\n\n\n

De acuerdo con la EMA, entre las reacciones adversas notificadas se encuentran s\u00edntomas leves, como erupciones en la piel y picaz\u00f3n, as\u00ed como complicaciones graves, entre ellas anafilaxia y angioedema, que pueden provocar inflamaci\u00f3n en el rostro y la garganta, dificultando la respiraci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Ante el aumento de estos reportes, en los \u00faltimos meses fueron retirados de manera preventiva determinados lotes de los medicamentos Flebogamma DIF, Yimmugo y Gamunex en algunos pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n\n\n\n

La agencia se\u00f1al\u00f3 que, hasta el momento, no se ha identificado la causa del incremento de estas reacciones, por lo que el Comit\u00e9 para la Evaluaci\u00f3n de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) analizar\u00e1 si el problema tambi\u00e9n podr\u00eda afectar a otros medicamentos del mismo grupo.<\/p>\n\n\n\n

La revisi\u00f3n incluir\u00e1 todas las inmunoglobulinas humanas normales, independientemente de que se administren por v\u00eda intravenosa, subcut\u00e1nea o intramuscular. Adem\u00e1s, se solicitar\u00e1 informaci\u00f3n a las empresas farmac\u00e9uticas para determinar las posibles causas y establecer si son necesarias nuevas medidas de seguridad.<\/p>\n\n\n\n

Finalmente, la EMA recomend\u00f3 a los profesionales sanitarios mantener vigilancia sobre los pacientes que reciben estos tratamientos y pidi\u00f3 buscar atenci\u00f3n m\u00e9dica inmediata ante s\u00edntomas como erupciones cut\u00e1neas, mareos, palpitaciones o dificultades para respirar, incluso si anteriormente hab\u00edan tolerado el medicamento sin presentar complicaciones.(Fuente:EFE\/XEVA)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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