{"id":263724,"date":"2026-08-20T20:54:00","date_gmt":"2026-08-21T01:54:00","guid":{"rendered":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=263724"},"modified":"2026-08-21T00:20:39","modified_gmt":"2026-08-21T05:20:39","slug":"como-funciona-la-vacuna-de-moderna-y-merck-contra-el-cancer-de-piel-ya-esta-disponible","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=263724","title":{"rendered":"\u00bfC\u00f3mo funciona la vacuna de Moderna y Merck contra el c\u00e1ncer de piel? \u00bfYa est\u00e1 disponible?"},"content":{"rendered":"\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

(Redacci\u00f3n)<\/p>\n\n\n\n

La vacuna se administra en combinaci\u00f3n con pembrolizumab (Keytruda), una inmunoterapia de Merck que ayuda al sistema inmunitario a reconocer y atacar c\u00e9lulas cancerosas<\/p>\n\n\n\n

Ciudad de M\u00e9xico 20 de agosto de 2016.-La vacuna personalizada de Moderna y Merck redujo la recurrencia y la propagaci\u00f3n del melanoma o c\u00e1ncer de piel. Mostr\u00f3 resultados positivos para evitar que el melanoma vuelva a aparecer despu\u00e9s de una cirug\u00eda, de acuerdo con los resultados preliminares de un ensayo cl\u00ednico de fase 3 anunciado esta semana.<\/p>\n\n\n\n

El tratamiento, denominado intismeran autogene y anteriormente conocido como mRNA-4157\/V940, utiliza tecnolog\u00eda de ARN mensajero (ARNm) para dise\u00f1ar una vacuna espec\u00edfica para cada paciente a partir de las caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas de su tumor.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna se administra en combinaci\u00f3n con pembrolizumab (Keytruda), una inmunoterapia de Merck que ayuda al sistema inmunitario a reconocer y atacar c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n\n\n\n

El ensayo de fase 3 incluy\u00f3 a 1,137 pacientes con melanoma de alto riesgo, cuyos tumores hab\u00edan sido extirpados mediante cirug\u00eda. Los primeros resultados mostraron una reducci\u00f3n estad\u00edsticamente significativa de la recurrencia de la enfermedad y de la aparici\u00f3n de met\u00e1stasis frente al tratamiento con Keytruda por s\u00ed solo.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 encontr\u00f3 el estudio sobre la vacuna contra el melanoma?<\/p>\n\n\n\n

Aunque las compa\u00f1\u00edas todav\u00eda no han difundido p\u00fablicamente todos los datos del ensayo de fase 3, los resultados representan un avance importante porque se trata del primer estudio de fase 3 en el que una terapia personalizada contra el c\u00e1ncer basada en ARNm alcanza sus principales objetivos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n

En estudios anteriores ya se hab\u00edan observado resultados alentadores.<\/p>\n\n\n\n

En el ensayo KEYNOTE-942, publicado en The Lancet, la combinaci\u00f3n de la vacuna personalizada con pembrolizumab redujo el riesgo de recurrencia o muerte en comparaci\u00f3n con pembrolizumab solo. Moderna y Merck reportaron inicialmente una reducci\u00f3n del 44 por ciento del riesgo en ese estudio de fase 2b.<\/p>\n\n\n\n

Posteriormente, datos de seguimiento mostraron una reducci\u00f3n cercana al 49 por ciento en el riesgo de recurrencia o muerte y del 59 por ciento en el riesgo de desarrollar met\u00e1stasis, seg\u00fan los resultados difundidos por las compa\u00f1\u00edas y reportes sobre el estudio.<\/p>\n\n\n\n

Fragmentos clave del estudio<\/p>\n\n\n\n

El trabajo publicado en The Lancet plante\u00f3 como objetivo determinar si la terapia personalizada con ARNm, combinada con pembrolizumab, pod\u00eda mejorar la \u201csupervivencia libre de recurrencia\u201d y la \u201csupervivencia libre de met\u00e1stasis a distancia\u201d frente a pembrolizumab solo.<\/p>\n\n\n\n

En el anuncio inicial del ensayo, Moderna y Merck se\u00f1alaron una \u201creducci\u00f3n del 44%\u201d en el riesgo de recurrencia o muerte frente a Keytruda como tratamiento \u00fanico.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfC\u00f3mo funciona esta vacuna contra el c\u00e1ncer?<\/p>\n\n\n\n

A diferencia de una vacuna tradicional destinada a prevenir una infecci\u00f3n antes de que ocurra, esta es una vacuna terap\u00e9utica contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n

Primero se analiza el tumor extirpado del paciente para identificar mutaciones y caracter\u00edsticas espec\u00edficas de sus c\u00e9lulas cancerosas. Con esa informaci\u00f3n se dise\u00f1a una vacuna individualizada que contiene instrucciones de ARNm para que el sistema inmunitario pueda reconocer determinados neoant\u00edgenos, es decir, se\u00f1ales asociadas con las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n\n\n\n

La intenci\u00f3n es que las defensas del organismo aprendan a identificar esas caracter\u00edsticas y ataquen las c\u00e9lulas cancerosas que las presentan.<\/p>\n\n\n\n

La tecnolog\u00eda utiliza el mismo principio general del ARN mensajero que permiti\u00f3 desarrollar las vacunas contra COVID-19, aunque en este caso las instrucciones est\u00e1n dise\u00f1adas de manera personalizada para el tumor de cada paciente.<\/p>\n\n\n\n

No significa que la vacuna prevenga todos los casos de melanoma<\/p>\n\n\n\n

Un punto importante es que el tratamiento no es una vacuna preventiva para personas sanas.<\/p>\n\n\n\n

Est\u00e1 dirigido a pacientes que ya tuvieron un melanoma de alto riesgo y que fueron sometidos a cirug\u00eda para retirar el tumor. El objetivo es disminuir la posibilidad de que queden c\u00e9lulas cancerosas capaces de provocar una reca\u00edda o una met\u00e1stasis.<\/p>\n\n\n\n

El estudio KEYNOTE-942, por ejemplo, evalu\u00f3 pacientes con melanoma en etapas III y IV de alto riesgo despu\u00e9s de una resecci\u00f3n quir\u00fargica completa.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfYa est\u00e1 disponible esta vacuna?<\/p>\n\n\n\n

No. El tratamiento contin\u00faa siendo una terapia en investigaci\u00f3n y todav\u00eda requiere el proceso de revisi\u00f3n y autorizaci\u00f3n de las autoridades regulatorias.<\/p>\n\n\n\n

Moderna y Merck prev\u00e9n presentar los datos completos del ensayo de fase 3 en un pr\u00f3ximo congreso m\u00e9dico y mantener conversaciones con organismos reguladores para avanzar hacia una posible autorizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Por ahora, los datos difundidos son alentadores, pero los especialistas y analistas han se\u00f1alado que ser\u00e1 necesario conocer el conjunto completo de resultados, incluidos datos m\u00e1s detallados de supervivencia, seguridad y seguimiento de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 significa este avance para el tratamiento del c\u00e1ncer?<\/p>\n\n\n\n

El resultado podr\u00eda tener implicaciones m\u00e1s all\u00e1 del melanoma. Moderna y Merck est\u00e1n estudiando esta plataforma de vacunas personalizadas de ARNm en otros tipos de c\u00e1ncer, entre ellos pulm\u00f3n, vejiga y ri\u00f1\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

El principal atractivo de este enfoque es la posibilidad de adaptar el tratamiento a las caracter\u00edsticas moleculares de cada tumor, en lugar de utilizar exactamente la misma vacuna para todos los pacientes.<\/p>\n\n\n\n

Para la oncolog\u00eda, el resultado supone un avance relevante hacia tratamientos cada vez m\u00e1s personalizados, aunque todav\u00eda ser\u00e1 necesario confirmar los beneficios a largo plazo y determinar c\u00f3mo podr\u00eda incorporarse esta tecnolog\u00eda a la pr\u00e1ctica m\u00e9dica.<\/p>\n\n\n\n

Importante: los resultados anunciados por Moderna y Merck son preliminares para el ensayo de fase 3; por ello, no debe interpretarse que la vacuna ya est\u00e1 aprobada ni que garantiza evitar una reca\u00edda en todos los pacientes.(Fuente:XEU)<\/p>\n\n\n\n

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