{"id":237590,"date":"2024-02-04T22:53:00","date_gmt":"2024-02-05T04:53:00","guid":{"rendered":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=237590"},"modified":"2024-02-06T20:30:59","modified_gmt":"2024-02-07T02:30:59","slug":"vacuna-antimalaria-de-oxford-confirma-su-eficacia-y-seguridad","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=237590","title":{"rendered":"Vacuna antimalaria de Oxford confirma su eficacia y seguridad\u00a0"},"content":{"rendered":"\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

(Redaccion\/Agencias)<\/p>\n\n\n\n

El estudio en fase 3, cuyos resultados publica hoy Lancet, inmuniz\u00f3 a m\u00e1s de 4.800 ni\u00f1os y con \u00e9l se constat\u00f3 una eficacia media de la vacuna del 78 % durante el primer a\u00f1o de seguimiento en todos los centros en el grupo de edad de 5 a 17 meses<\/p>\n\n\n\n

Ciudad de M\u00e9xico 04 de febrero del 2024.-La vacuna antipal\u00fadica R21\/Matrix-M confirm\u00f3 \u00abuna alta\u00bb eficacia (78 % de media) y \u00abun buen perfil\u00bb de seguridad en ni\u00f1os de 5 a 17 meses durante el primer a\u00f1o, seg\u00fan los datos de un nuevo ensayo cl\u00ednico en fase 3 realizados en Burkina Faso, Kenia, Mal\u00ed y Tanzania.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna R21\/Matrix-M se dise\u00f1\u00f3 en 2011 como una mejora potencial de la RTS, S\/AS01 dise\u00f1ada en la d\u00e9cada de 1980.<\/p>\n\n\n\n

El estudio en fase 3, cuyos resultados publica hoy Lancet, inmuniz\u00f3 a m\u00e1s de 4.800 ni\u00f1os y con \u00e9l se constat\u00f3 una eficacia media de la vacuna del 78 % durante el primer a\u00f1o de seguimiento en todos los centros en el grupo de edad de 5 a 17 meses.<\/p>\n\n\n\n

Ese es el grupo de edad en el que se estudian la mayor\u00eda de las vacunas contra la malaria, indic\u00f3 en un comunicado la Universidad de Oxford, que ha desarrollado la vacuna y que fabrica Serum Institute de India.<\/p>\n\n\n\n

La eficacia durante el periodo de un a\u00f1o fue muy similar en todos sitios donde se desarrollo el estudio y en diferentes entornos de transmisi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Ninguna otra vacuna ha registrado una eficacia superior al 55 % en el mismo grupo de edad y, adem\u00e1s, una dosis de refuerzo al a\u00f1o mantuvo una buena eficacia durante los 6-12 meses siguientes, agrega la nota.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna tambi\u00e9n redujo los \u00edndices de infecci\u00f3n en ni\u00f1os a los 12 y 18 meses tras recibir el preparado, \u201clo que sugiere un efecto potencialmente beneficioso en la reducci\u00f3n de la transmisi\u00f3n de la malaria\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Se observaron respuestas inmunitarias significativamente mayores a R21\/Matrix-M y una eficacia ligeramente mayor en ni\u00f1os de 5 a 17 meses en comparaci\u00f3n con las otras vacunas de 18 a 36 meses, \u00ablo que respalda el despliegue planificado de la vacuna inicialmente a partir de los 5 meses de edad en ni\u00f1os africanos peque\u00f1os\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Los datos de seguridad del ensayo \u201chan sido tranquilizadores\u201d, al no producirse \u201cacontecimientos adversos graves relacionados con la inmunizaci\u00f3n\u201d, agrega la nota.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna fue bien tolerada, siendo el dolor en el punto de inyecci\u00f3n y la fiebre los acontecimientos adversos m\u00e1s frecuentes, adem\u00e1s no hubo muertes relacionadas con el tratamiento.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados de este ensayo en fase 3 han respaldado la aprobaci\u00f3n reglamentaria y la concesi\u00f3n de licencias en varios pa\u00edses africanos, recuerda el comunicado.<\/p>\n\n\n\n

La malaria es la principal causa de muerte entre ni\u00f1os africanos peque\u00f1os, con m\u00e1s de 600.000 fallecimientos cada a\u00f1o en todo el mundo.(Fuente:EFE\/Foto:Pixabay\/Xeva)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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