{"id":195651,"date":"2021-12-28T21:50:21","date_gmt":"2021-12-29T03:50:21","guid":{"rendered":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=195651"},"modified":"2021-12-29T09:15:32","modified_gmt":"2021-12-29T15:15:32","slug":"fda-advierte-que-pruebas-rapidas-de-covid-son-menos-precisas-ante-omicron","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=195651","title":{"rendered":"FDA advierte que pruebas r\u00e1pidas de COVID son menos precisas ante \u00f3micron"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"twitterbutton\" style=\"float: right; padding-left: 5px;\"><a href=\"http:\/\/twitter.com\/share\" class=\"twitter-share-button\" data-count=\"horizontal\" data-text=\"FDA advierte que pruebas r\u00e1pidas de COVID son menos precisas ante \u00f3micron\" data-via=\"https:\/\/twitter.com\/VertienteGloba1\" data-url=\"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=195651\" data-lang=\"es\" data-related=\"Informaci\u00f3n general:S\u00edguenos para que est\u00e9ss 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\u00f3micron<\/p>\n\n\n\n<p>Ciudad de M\u00e9xico a 28 de diciembre de 2021.-La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) inform\u00f3 que es m\u00e1s probable que las pruebas caseras r\u00e1pidas para covid-19 arrojen falso negativo con la variante \u00f3micron, fuertemente mutada respecto a cepas anteriores.<\/p>\n\n\n\n<p>Esta noticia se produce cuando el pa\u00eds se enfrenta a un enorme aumento de casos que, seg\u00fan los expertos, est\u00e1n siendo subdiagnosticados por la crisis de acceso a las pruebas, con largos tiempos de espera para las m\u00e1s precisas como la PCR y kits caseros extremadamente escasos.<\/p>\n\n\n\n<p>De acuerdo al comunicado de la FDA avis\u00f3 que estaba colaborando con los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para estudiar el desempe\u00f1o de las pruebas caseras, tambi\u00e9n conocidas como de &#8216;ant\u00edgeno&#8217;, respecto a muestras de pacientes con versiones activas de la variante \u00f3micron.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8216;Los primeros datos sugieren que las pruebas de ant\u00edgenos detectan la variante \u00f3micron, pero pueden tener una sensibilidad reducida&#8217;, matiz\u00f3 la agencia.<\/p>\n\n\n\n<p>La sensibilidad es una medida que estima la probabilidad de que una prueba detecte un resultado positivo.<\/p>\n\n\n\n<p>Las pruebas anteriores se hab\u00edan centrado en muestras de virus inactivadas por calor, en lugar de virus vivos, que resulta mejor, y hasta ahora no se hab\u00eda detectado una ca\u00edda en el rendimiento, agrega el comunicado.<\/p>\n\n\n\n<p>La FDA dijo que continuar\u00eda autorizando el uso de pruebas de ant\u00edgenos, que funcionan detectando prote\u00ednas de superficie del coronavirus, y que las personas deben continuar us\u00e1ndolas de acuerdo con las instrucciones.(Fuente:Excelsior)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Redacci\u00f3n) La FDA avis\u00f3 que estaba colaborando con los Institutos Nacionales de Salud 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