{"id":191303,"date":"2021-10-20T13:48:00","date_gmt":"2021-10-20T18:48:00","guid":{"rendered":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=191303"},"modified":"2021-10-21T01:24:39","modified_gmt":"2021-10-21T06:24:39","slug":"emite-cofepris-alerta-sanitaria-por-venta-ilegal-de-actemra","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=191303","title":{"rendered":"Emite Cofepris alerta sanitaria por venta ilegal de \u201cActemra\u201d"},"content":{"rendered":"\n
<\/a><\/div>\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

(Redacci\u00f3n)<\/p>\n\n\n\n

La Cofepris afirm\u00f3 que dicho medicamento no cuenta con registro sanitario en M\u00e9xico<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emiti\u00f3 este martes 19 de octubre una alerta sanitaria sobre la comercializaci\u00f3n ilegal del producto Actemra (tocilizumab), medicamento que ha sido utilizado para tratar la enfermedad del COVID-19.<\/p>\n\n\n\n

Por medio de un comunicado, la Cofepris recalc\u00f3 que la advertencia es para cualquier presentaci\u00f3n de dicho producto, ya que no cuenta con registro sanitario en M\u00e9xico, adem\u00e1s de que su consumo \u201crepresenta un riesgo para la salud\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa alerta es publicada despu\u00e9s de un proceso de an\u00e1lisis t\u00e9cnico de la evidencia recabada, la cual indica que el producto se ha comercializado de manera ilegal en el pa\u00eds, particularmente en presentaciones de inyecci\u00f3n de 400 miligramos (mg) \/20 mililitros (mL) y 200mg\/10mL\u201d, indicaron.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo, se\u00f1alaron que de acuerdo \u201ccon evidencia presentada por Productos Roche, S.A. de C.V., el producto tampoco corresponde con el original, denominado Roactemra, con registro sanitario 044M2009 SSA IV, reforzando la recomendaci\u00f3n de no administrarlo\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Por ello, la Cofepris ha recomendado a las personas que identifiquen el medicamento Actemra (tocilizumab) y en caso de uso, suspenderlo y contactar a un profesional de la salud para continuar con otro tratamiento m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n se pide interponer una denuncia sanitaria sobre el punto de venta del producto y en caso de presentar una reacci\u00f3n adversa o malestar con el consumo del medicamento reportarlo en la p\u00e1gina oficial de la Comisi\u00f3n o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.<\/p>\n\n\n\n

Respecto a los distribuidores o farmacias, estos \u201cno deber\u00e1n adquirir el producto en cualquier presentaci\u00f3n o n\u00famero de lote, y si cuentan con \u00e9l en almac\u00e9n, se solicita inmovilizarlos y realizar una denuncia sanitaria ante Cofepris\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Cabe mencionar que tocilizumab ha sido administrado a pacientes graves de coronavirus; sin embargo, la Comisi\u00f3n Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad, advirti\u00f3 que dicho medicamento no debe utilizarse como alternativa para tratar a enfermos del virus del SARS-CoV-2 ya que \u201ccarece de utilidad para el tratamiento\u201d de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n

Por su parte, las inyecciones de este f\u00e1rmaco se utilizan regularmente para aliviar s\u00edntomas de algunos tipos de artritis, enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sist\u00e9mica y hasta para tratar el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas. (Fuente: Radio F\u00f3rmula)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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