{"id":189878,"date":"2021-10-01T22:51:28","date_gmt":"2021-10-02T03:51:28","guid":{"rendered":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=189878"},"modified":"2021-10-02T12:06:29","modified_gmt":"2021-10-02T17:06:29","slug":"terapia-de-la-farmaceutica-roche-avanza-con-pacientes-hospitalizados-con-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=189878","title":{"rendered":"Terapia de la farmac\u00e9utica Roche avanza con pacientes hospitalizados con Covid-19"},"content":{"rendered":"\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

(Redacci\u00f3n)<\/p>\n\n\n\n

La farmac\u00e9utica se\u00f1al\u00f3 que la mayor\u00eda de los pacientes que fallecieron por la enfermedad lo hicieron hospitalizados<\/p>\n\n\n\n

Ciudad de M\u00e9xico a 01 de octubre de 2021.- La farmac\u00e9utica Roche report\u00f3 datos positivos del estudio fase II\/III 2066 sobre la combinaci\u00f3n de casirivimab e imdevimab en pacientes hospitalizados con Covid-19.<\/p>\n\n\n\n

Este viernes, emiti\u00f3 una actualizaci\u00f3n de datos sobre el ensayo que, asever\u00f3, ha demostrado que el tratamiento ofreci\u00f3 mejor\u00edas en una semana.<\/p>\n\n\n\n

\u00abEl ensayo cumpli\u00f3 con su objetivo principal, mostrando que esta combinaci\u00f3n redujo significativamente la carga viral dentro de los siete d\u00edas de tratamiento en pacientes que no hab\u00edan presentado una respuesta de anticuerpos naturales propios (seronegativos) y que requirieron ox\u00edgeno suplementario de bajo flujo o nulo (p=0,0172)\u00bb, expuso.<\/p>\n\n\n\n

La farmac\u00e9utica se\u00f1al\u00f3 que la mayor\u00eda de los pacientes que fallecieron por la enfermedad lo hicieron hospitalizados.<\/p>\n\n\n\n

\u00abSi bien, las vacunas son efectivas para prevenir las hospitalizaciones, sigue existiendo una importante necesidad en muchos que a\u00fan se infectan y cuya enfermedad requiere atenci\u00f3n hospitalaria\u00bb, dijo Levi Garraway, director m\u00e9dico de Roche y jefe de Desarrollo Global de Productos.<\/p>\n\n\n\n

\u00abEstos datos se suman a los hallazgos anteriores que respaldan el potencial de casirivimab e imdevimab en pacientes hospitalizados, lo que tambi\u00e9n puede ayudar a aliviar la presi\u00f3n sobre los sistemas de salud\u00bb, confi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

El estudio apoya a su vez el ensayo de RECOVERY del Reino Unido en pacientes hospitalizados que muestran que los pacientes que recibieron casirivimab e imdevimab (2,400 mg u 8,000 mg), adem\u00e1s del tratamiento est\u00e1ndar de atenci\u00f3n \u00abexperimentaron mejoras num\u00e9ricas en todos los criterios de valoraci\u00f3n cl\u00ednicos evaluados, en comparaci\u00f3n con la atenci\u00f3n est\u00e1ndar \u00fanicamente (placebo)\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

 As\u00ed, se indic\u00f3 que se registraron resultados cl\u00ednicos comparables con dosis de 2.400 mg y 8.000 mg. Y no se identificaron nuevas se\u00f1ales de seguridad.<\/p>\n\n\n\n

La eficacia y la seguridad de casirivimab e imdevimab se han estudiado en m\u00faltiples ensayos cl\u00ednicos de fase III en pacientes con Covid-19 no hospitalizados y hospitalizados, y en el entorno preventivo.<\/p>\n\n\n\n

Esta combinaci\u00f3n actualmente no est\u00e1 autorizada en pacientes hospitalizados por el coronavirus.<\/p>\n\n\n\n

A principios de este a\u00f1o, el Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos emiti\u00f3 un dictamen cient\u00edfico que respalda su uso como una opci\u00f3n de tratamiento para pacientes no hospitalizados con Covid-19 confirmado.<\/p>\n\n\n\n

Fuera de la Uni\u00f3n Europea, esta combinaci\u00f3n ha sido aprobada para su uso en diferentes poblaciones de pacientes en Jap\u00f3n y condicionalmente en el Reino Unido, y est\u00e1 autorizado para emergencia o temporalmente durante la pandemia en numerosos territorios, incluidos los Estados Unidos, India y Canad\u00e1.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud emiti\u00f3 recientemente una gu\u00eda sobre el uso de la combinaci\u00f3n de casirivimab e imdevimab para el tratamiento de ciertos pacientes.<\/p>\n\n\n\n

Hasta ahora, esta alternativa se ha puesto a disposici\u00f3n de pacientes en m\u00e1s de 40 pa\u00edses a trav\u00e9s de acuerdos bilaterales de compra en diversas geograf\u00edas y econom\u00edas. (Fuente:Agencia Reforma)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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