{"id":188193,"date":"2021-09-04T22:19:00","date_gmt":"2021-09-05T03:19:00","guid":{"rendered":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=188193"},"modified":"2021-09-05T10:21:55","modified_gmt":"2021-09-05T15:21:55","slug":"evaluan-riesgo-de-sindrome-inflamatorio-multisistemico-con-vacunas-anticovid","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=188193","title":{"rendered":"Eval\u00faan riesgo de s\u00edndrome inflamatorio multisist\u00e9mico con vacunas anticovid"},"content":{"rendered":"\n
<\/a><\/div>\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

(Redacci\u00f3n\/Agencias)<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n se han notificado casos de MIS con otras\u00a0vacunas\u00a0<\/strong>administradas en el Espacio Econ\u00f3mico Europeo (EEE), formado por los 27 pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea junto a Islandia, Liechtenstein y Noruega<\/p>\n\n\n\n

Ciudad de M\u00e9xico a 04 de septiembre de 2021.-La Agencia Europea del Medicamento (EMA<\/strong>) anunci\u00f3 que est\u00e1 evaluando el\u00a0riesgo\u00a0<\/strong>de desarrollars\u00edndrome inflamatorio multisist\u00e9mico (MIS)con las\u00a0vacunas\u00a0<\/strong>contra el\u00a0Covid-19\u00a0<\/strong>autorizadas en la zona comunitaria, y analizar\u00e1 tambi\u00e9n los datos sobre posible tromboembolismo venoso con el preparado de Janssen.<\/p>\n\n\n\n

El comit\u00e9 de seguridad (PRAC) de la EMA est\u00e1 analizando la informaci\u00f3n disponible de un caso reportado de un chico de 17 a\u00f1os en Dinamarca, que desarroll\u00f3 MIS en los d\u00edas posteriores a haber recibido una vacuna de Pfizer\/BioNTech<\/strong> (Comirnaty), aunque \u201cse ha recuperado por completo\u201d desde entonces.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n se han notificado casos de MIS con otras\u00a0vacunas\u00a0<\/strong>administradas en el Espacio Econ\u00f3mico Europeo (EEE), formado por los 27 pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea junto a Islandia, Liechtenstein y Noruega.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQue es el s\u00edndrome inflamatorio multisistemico (MIS)?<\/p>\n\n\n\n

Este s\u00edndrome <\/strong>es una dolencia inflamatoria grave que afecta a muchas partes del cuerpo y los s\u00edntomas pueden incluir cansancio, fiebre intensa persistente, diarrea, v\u00f3mitos, dolor de est\u00f3mago, de cabeza y de pecho, as\u00ed como dificultades para respirar, una afecci\u00f3n que se hab\u00eda reportado anteriormente en pacientes que hab\u00edan desarrollado la Covid-19<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Pero el caso del paciente dan\u00e9s llam\u00f3 la atenci\u00f3n porque no ten\u00eda antecedentes de haber enfermado con el virus. <\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan la EMA, el s\u00edndrome inflamatorio multisist\u00e9mico <\/strong>es raro y su tasa de incidencia antes de la pandemia estimada en cinco pa\u00edses europeos era de alrededor de dos a seis casos por cada 100 mil habitantes por a\u00f1o en ni\u00f1os y adolescentes menores de 20 a\u00f1os; y por debajo de 2 casos por cada 100 mil personas en los adultos mayores de 20 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

No est\u00e1 claro si este s\u00edndrome, en el caso dan\u00e9s o los dem\u00e1s reportados con otras\u00a0vacunas<\/strong>, tiene una relaci\u00f3n directa con la inyecci\u00f3n, por lo que \u201cen esta etapa, no hay cambios en las recomendaciones actuales de la UE para el uso de las\u00a0vacunas de Covid-19<\/strong>\u201d, subraya la EMA.<\/p>\n\n\n\n

Analizan caso de tromboembolismo venenoso<\/p>\n\n\n\n

Por otro lado, el PRAC tambi\u00e9n est\u00e1 revisando los datos sobre casos de tromboembolismo venoso -co\u00e1gulos de sangre en las venas- en pacientes que recibieron la vacuna <\/strong>de Janssen, un an\u00e1lisis como parte del control continuo de seguridad de las vacunas <\/strong>contra el Covid-19<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Esta afecci\u00f3n es distinta a la de la trombosis con trombocitopenia -co\u00e1gulos de sangre con plaquetas bajas en sangre-, que ya se incluye como posible efecto secundario inusual de la vacuna tras la detecci\u00f3n de varios casos durante las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n en Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl tromboembolismo venoso s<\/strong>e incluy\u00f3 en el plan de gesti\u00f3n de riesgos de la vacuna de Janssen como un problema de seguridad a investigar, basado en una mayor proporci\u00f3n de casos observados dentro del grupo vacunado frente al grupo placebo en los primeros estudios cl\u00ednicos utilizados para autorizar esta vacuna\u201d, se\u00f1ala la EMA<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

El comit\u00e9 de la EMA evaluar\u00e1, adem\u00e1s, datos adicionales de dos grandes ensayos cl\u00ednicos del preparado de Janssen, filial estadounidense de Johnson & Johnson, lo que permitir\u00e1 \u201cevaluar m\u00e1s a fondo si la afecci\u00f3n est\u00e1 relacionada con la\u00a0vacuna<\/strong>\u201d. (Fuente: El Heraldo de M\u00e9xico)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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