{"id":181135,"date":"2021-05-28T22:50:49","date_gmt":"2021-05-29T03:50:49","guid":{"rendered":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=181135"},"modified":"2021-06-02T09:05:33","modified_gmt":"2021-06-02T14:05:33","slug":"agencia-europea-aprueba-uso-de-vacuna-de-pfizer-para-adolescentes-de-entre-12-y-15-anos","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=181135","title":{"rendered":"Agencia Europea aprueba uso de vacuna de Pfizer para adolescentes de entre 12 y 15 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

(Redacci\u00f3n)<\/p>\n\n\n\n

La vacuna es tambi\u00e9n segura para edades de entre 12 y 15 a\u00f1os, lo que ha permitido al comit\u00e9 cient\u00edfico llegar hoy a su conclusi\u00f3n, que ser\u00e1 transmitida a la Comisi\u00f3n Europea, que emitir\u00e1 la aprobaci\u00f3n final<\/p>\n\n\n\n

Ciudad de M\u00e9xico a 29 de mayo de 20w1.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio hoy su respaldo al uso de la vacuna de Pfizer\/BioNTech para adolescentes de entre 12 y 15 a\u00f1os, primer preparado que supera el escrutinio cient\u00edfico europeo para menores, y aconseja inyectar una segunda dosis de AstraZeneca a los adultos que recibieron una primera sin complicaciones.<\/p>\n\n\n\n

En una conferencia de prensa virtual desde la sede de la EMA en \u00c1msterdam, Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunas, explic\u00f3 que el comit\u00e9 de medicamentos de uso humano (CHMP) ha aprobado hoy el uso de la vacuna de Pfizer en adolescentes, un preparado contra la COVID-19 que solo estaba autorizado hasta ahora en la Uni\u00f3n Europea (UE) para mayores de 16 a\u00f1os debido a la falta de estudios cl\u00ednicos que demostrasen su eficacia en otras franjas de edad.<\/p>\n\n\n\n

\u201cAhora tenemos datos que demuestran que la vacuna es tambi\u00e9n segura para edades de entre 12 y 15 a\u00f1os, lo que ha permitido al comit\u00e9 cient\u00edfico llegar hoy a su conclusi\u00f3n, que ser\u00e1 transmitida a la Comisi\u00f3n Europea, que emitir\u00e1 la aprobaci\u00f3n final. Pero depender\u00e1 de cada Estado miembro si (la usa) y cu\u00e1ndo aplicar esta vacuna en adolescentes en el futuro\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Esto es \u201cun importante paso\u201d en la \u201clucha contra la pandemia\u201d, dijo, y, al igual que en el resto de los adultos, este preparado se administrar\u00e1 en dos inyecciones en los m\u00fasculos de la parte superior del brazo, con \u201ctres semanas\u201d de diferencia entre la primera y la segunda dosis.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan los datos analizados por el CHMP, las farmac\u00e9uticas Pfizer y BioNTech probaron en fase III su f\u00f3rmula contra el coronavirus en 2,260 adolescentes y aseguraron que su efectividad fue del 100 % y con una \u201cs\u00f3lida\u201d respuesta inmunol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n

En las pruebas, agregan, la vacuna fue \u201cbien tolerada en t\u00e9rminos generales\u201d, algo que reconfirm\u00f3 hoy la EMA.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEste estudio se llev\u00f3 a cabo de acuerdo con el plan de investigaci\u00f3n pedi\u00e1trica (PIP) de Comirnaty (nombre comercial de esta vacuna), que fue acordado por el Comit\u00e9 Pedi\u00e1trico de la EMA (PDCO)\u201d, agreg\u00f3 el regulador europeo, que subraya que esta es la \u201cprimera vacuna de la covid-19 aprobada para ni\u00f1os\u201d de esa franja de edad en la UE.<\/p>\n\n\n\n

La respuesta en este grupo fue \u201ccomparable a la respuesta inmune en el grupo de edad de 16 a 25 a\u00f1os (medida por el nivel de anticuerpos contra el SARS-CoV-2)\u201d, seg\u00fan la EMA, que recuerda que los datos muestran que la vacuna fue 100% efectiva a la hora de prevenir la enfermedad provocada por el coronavirus, aunque la tasa real podr\u00eda estar entre 75% y 100%, algo que podr\u00e1 medirse mejor cuando se inicie la vacunaci\u00f3n masiva de los adolescentes.<\/p>\n\n\n\n

Los efectos secundarios m\u00e1s comunes en los ni\u00f1os de 12 a 15 a\u00f1os son similares a los de las personas de 16 a\u00f1os o m\u00e1s, lo que incluye dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, cansancio, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, escalofr\u00edos y fiebre, todos ellos leves o moderados y mejoran a los pocos d\u00edas de la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

El ensayo cl\u00ednico tuvo un n\u00famero muy limitado de voluntarios, por lo que no se pudieron detectar tampoco efectos secundarios raros, pero la EMA se\u00f1al\u00f3 que el comit\u00e9 de seguridad (PRAC) est\u00e1 evaluando casos muy excepcionales de miocarditis (inflamaci\u00f3n del m\u00fasculo cardiaco) y pericarditis (inflamaci\u00f3n de la membrana alrededor del coraz\u00f3n) que ocurrieron despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n con Pfizer, principalmente en personas menores de 30 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

\u201cActualmente no hay indicios de que estos casos se deban a la vacuna\u201d, alert\u00f3, subrayando que, a pesar de la incertidumbre sobre estos eventos raros, los beneficios que resultaron de la vacunaci\u00f3n de los adolescentes superan los riesgos, en especial en ni\u00f1os con afecciones que aumentan el riesgo de desarrollar covid-19 grave.<\/p>\n\n\n\n

Por otro lado, la EMA asegur\u00f3 que mantiene su recomendaci\u00f3n de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin mostrar efectos adversos de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea porque no hay evidencias de que la segunda inyecci\u00f3n aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia con respecto a la primera dosis.<\/p>\n\n\n\n

El regulador europeo subray\u00f3 que hay evidencias ofrecidas por algunos estudios, que a\u00fan deben ser analizados por la EMA, sobre la efectividad del uso de una segunda dosis de una vacuna de ARNm, tras una primera de AstraZeneca, cuyo resultado muestra que \u201cno hay preocupaci\u00f3n desde una perspectiva de seguridad\u201d y que este es \u201cun enfoque realmente eficaz\u201d desde el punto de vista inmunol\u00f3gico. (Fuente: Noticieros Televisa)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

(Redacci\u00f3n) La vacuna es tambi\u00e9n segura para edades de entre 12 y 15 a\u00f1os, lo que ha permitido al comit\u00e9 cient\u00edfico llegar hoy a su conclusi\u00f3n, que ser\u00e1 transmitida a la Comisi\u00f3n Europea, que emitir\u00e1 la aprobaci\u00f3n final Ciudad de M\u00e9xico a 29 de mayo de 20w1.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio hoy […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":181136,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-181135","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-pais","entry","has-media"],"jetpack_featured_media_url":"http:\/\/vertienteglobal.com\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/vacuna-de-pfizer-2-1-660x330-1.jpg","_links":{"self":[{"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/181135","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=181135"}],"version-history":[{"count":0,"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/181135\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/181136"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=181135"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=181135"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"http:\/\/vertienteglobal.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=181135"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}