{"id":159103,"date":"2020-06-01T23:52:34","date_gmt":"2020-06-02T04:52:34","guid":{"rendered":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=159103"},"modified":"2020-06-02T01:46:45","modified_gmt":"2020-06-02T06:46:45","slug":"la-hipertension-arterial-es-el-principal-sintoma-de-un-feocromocitoma","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/vertienteglobal.com\/?p=159103","title":{"rendered":"La hipertensi\u00f3n arterial es el principal s\u00edntoma de un feocromocitoma"},"content":{"rendered":"\n
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  • \"\"<\/figure><\/li><\/ul><\/figure>\n\n\n\n

    (Redacci\u00f3n)<\/p>\n\n\n\n

    Los tumores pueden ser muy peque\u00f1os, sin embargo, incluso un feocromocitoma peque\u00f1o produce grandes cantidades de potentes catecolaminas; que son hormonas como la epinefrina (adrenalina), la norepinefrina y la dopamina, las cuales tienden a aumentar en gran medida la presi\u00f3n arterial y la frecuencia card\u00edaca<\/p>\n\n\n\n

    Ciudad de M\u00e9xico a 01 de junio de 2020.- Un feocromocitoma es un tumor que se suele originar en las c\u00e9lulas cromafines de una gl\u00e1ndula suprarrenal, por lo que causa una secreci\u00f3n excesiva de catecolaminas, hormonas potentes que provocan hipertensi\u00f3n y otros s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n

    De acuerdo con Ashley B. Grossman, investigadora del Centro de Oxford para la diabetes, endocrinolog\u00eda y metabolismo, la mayor\u00eda de los tumores crecen en el interior de la corteza de las gl\u00e1ndulas suprarrenales, aunque alrededor del 10 por ciento crecen en c\u00e9lulas cromafines situadas fuera de estas.<\/p>\n\n\n\n

    Los tumores pueden ser muy peque\u00f1os, sin embargo, incluso un feocromocitoma peque\u00f1o produce grandes cantidades de potentes catecolaminas; que son hormonas como la epinefrina (adrenalina), la norepinefrina y la dopamina, las cuales tienden a aumentar en gran medida la presi\u00f3n arterial y la frecuencia card\u00edaca.<\/p>\n\n\n\n

    Aparecen en hombres o en mujeres de cualquier edad, pero son m\u00e1s frecuentes entre los 20 y los 40 a\u00f1os. En ocasiones, se deben a una afecci\u00f3n hereditaria inusual denominada neoplasia endocrina m\u00faltiple, que conlleva una tendencia a presentar tumores en las gl\u00e1ndulas tiroidea, paratiroidea y suprarrenales.<\/p>\n\n\n\n

    Tambi\u00e9n se desarrollan en presencia de la enfermedad de Von Hippel-Lindau y de la enfermedad de Von Recklinghausen, de igual forma podr\u00eda ser consecuencia de una serie de enfermedades gen\u00e9ticas. Asimismo, es probable que casi el 50 por ciento de las personas con feocromocitomas tengan una enfermedad gen\u00e9tica o hereditaria como las mencionadas.<\/p>\n\n\n\n

    Seg\u00fan Grossman, el s\u00edntoma principal es la hipertensi\u00f3n, pero se estima que una de cada mil personas con hipertensi\u00f3n tiene un feocromocitoma.<\/p>\n\n\n\n

    Otros s\u00edntomas incluyen: taquicardia, sudoraci\u00f3n excesiva, aturdimiento al ponerse de pie, respiraci\u00f3n r\u00e1pida, piel fr\u00eda y h\u00fameda (sudorosa), dolores de cabeza intensos, dolor tor\u00e1cico y de est\u00f3mago, n\u00e1useas y v\u00f3mitos, trastornos de la visi\u00f3n, hormigueo en los dedos y estre\u00f1imiento.<\/p>\n\n\n\n

    En la mitad de las personas afectadas, estos van y vienen, algunas veces desencadenados por la presi\u00f3n sobre el tumor, masajes, f\u00e1rmacos; sobre todo, anest\u00e9sicos y beta-bloqueantes, traumas emocionales y, en contadas ocasiones, la micci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

    A pesar de ello, suele ser com\u00fan tener estos s\u00edntomas como manifestaciones de un estado de ansiedad, sin que guarden relaci\u00f3n con un trastorno glandular.<\/p>\n\n\n\n

    De acuerdo con la especialista, este padecimiento es dif\u00edcil de detectar, porque casi en la mitad de los casos el \u00fanico s\u00edntoma es la hipertensi\u00f3n persistente. Pero cuando esta hipertensi\u00f3n aparece en un paciente joven, es intermitente o viene acompa\u00f1ada de otros s\u00edntomas caracter\u00edsticos del tumor, se procede a realizar determinados an\u00e1lisis.<\/p>\n\n\n\n

    Por ejemplo, se mide la concentraci\u00f3n de ciertas catecolaminas o de sus subproductos en muestras de sangre o de orina. Si la concentraci\u00f3n es elevada, la tomograf\u00eda computarizada, la resonancia magn\u00e9tica nuclear u otra prueba de diagn\u00f3stico por la imagen permiten localizar el feocromocitoma.<\/p>\n\n\n\n

    Tambi\u00e9n puede ser \u00fatil una prueba en que se inyectan sustancias radiactivas que tienen tendencia a acumularse en estos tumores. Posteriormente, se realiza una gammagraf\u00eda para determinar d\u00f3nde se encuentran estas sustancias radiactivas. De igual forma, se pueden realizar pruebas gen\u00e9ticas, en especial si se sospecha de una enfermedad gen\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n

    El mejor tratamiento, indica Grossman, es la extirpaci\u00f3n del tumor, aunque la intervenci\u00f3n quir\u00fargica se suele posponer hasta que se logra normalizar la secreci\u00f3n tumoral de catecolaminas mediante la administraci\u00f3n de medicamentos.<\/p>\n\n\n\n

    Si el feocromocitoma es maligno y se ha extendido, la quimioterapia ya no es eficaz. Los f\u00e1rmacos quimioter\u00e1picos m\u00e1s nuevos, contribuyen a retrasar el crecimiento del tumor. Tambi\u00e9n puede ser muy eficaz administrar un radiois\u00f3topo, que se dirige al tejido tumoral.
    (Fuente y foto:Notimex)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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